O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de 42 casos de eventos adversos graves. Três pessoas precisaram ser internadas e duas morreram. As ocorrências estão sendo investigadas para determinar se há relação direta com o imunizante.

Segundo o governo federal, a suspensão é uma medida preventiva e não significa que a vacina seja insegura. Autoridades de saúde reforçam que o imunizante continua apresentando eficácia comprovada na prevenção da dengue e, principalmente, das formas graves da doença.

A recomendação é para que pessoas vacinadas há menos de 21 dias fiquem atentas ao surgimento de sintomas semelhantes aos da dengue. Nesse período ocorre a chamada “viremia vacinal”, quando o vírus atenuado presente na vacina ainda circula no organismo para estimular a produção de anticorpos.

Os principais sinais de alerta são:

• Febre;
• Dor no corpo;
• Manchas vermelhas na pele;
• Sinais de sangramento;
• Vômitos.

Caso algum desses sintomas apareça, a orientação é procurar atendimento médico imediatamente para avaliação e acompanhamento.

Já as pessoas que receberam a vacina há mais de 21 dias e não apresentaram reações não precisam se preocupar, segundo o Ministério da Saúde. Além de estarem fora do período de maior monitoramento, elas continuam protegidas contra a doença.

A vacina do Butantan foi incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS) em janeiro deste ano e, até o fim de maio, mais de 501 mil pessoas já haviam sido imunizadas. Estudos apontam que o imunizante reduz em cerca de 65% os casos de dengue e em mais de 80% as ocorrências graves e hospitalizações.

As investigações sobre os casos registrados seguem em andamento e envolvem o Ministério da Saúde, o Instituto Butantan e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).